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柴犬(详情介绍)
也许很多人并不知道，其实狗狗跟人一样，也会出现贫血，那么狗狗出现贫血的原因是什么，会出现哪些症状，我们又应该如何避免狗狗出现贫血呢。
一、何为贫血
贫血是指狗狗体内单位容积血液中，红细胞数（RBC）、血红蛋白含量（MCHC）低于正常值的情况。临床表现主要有粘膜苍白、全身无力、心率及呼吸加快等。
二、贫血的原因、症状及预防
造成狗狗贫血的原因有很多种，除常见的营养不良、大出血造成的贫血外，很多疾病都会出现贫血症状，从而使其在诊断上也变得相当复杂（见图1、图2），因此当饲主发现自家狗狗长期出现贫血症状，并且得不到好转时，应及时就医。
图1：贫血诊断1
图2：贫血诊断2
1.出血性贫血
1.1急性出血性贫血
原因：一般是由于外力（手术或外伤）造成的狗狗机体短时间内大量失血而引起。
症状：大量出血；皮肤、黏膜苍白（见图3）；虚脱；肌肉震颤；血压下降；休克等。
图3：狗狗黏膜苍白
预防：出门遛狗时一定要系上狗绳，狗绳也不宜放过长，以免意外发生。
紧急处理：主人应第一时间带狗狗就医，如有可见大创口，主人可在狗狗伤口近心端用绳子或橡皮筋扎紧后即刻就医。
1.2慢性出血性贫血
原因：一般是由于狗狗内脏有慢性出血性炎症；犬血友病；犬钩虫病；蜱、虱大量寄生（见图4）等造成的长期反复性出血而引起。
图4：蜱虫叮咬以耳道内最多
症状：犬只消瘦；皮肤、黏膜逐渐变白；精神萎靡；嗜睡；心跳快而弱；下颌、四肢末梢水肿；休克等。
预防：
①内脏慢性出血性炎症：要注意平时的科学饲喂，切忌饲喂变质、腐败、冰冻或含大量动物淋巴结的食物，也切忌饿一顿后，一次性饲喂太多。
②犬血友病：此病是一种隐性伴性遗传性血液凝固障碍而引起的出血性素质。主要与凝血因子（VIII、IX、XI）缺乏有关。当发现自家狗狗一直有轻微损伤或受伤、手术后长时间出血，那么就应该去有条件的宠物医院进行检查。该病暂无有效治疗方法，确诊后，建议在正常生活中防止各类出血情况发生。
③犬钩虫病及蜱、虱大量寄生：定期驱虫，禁止散放，不要让犬在野外（特别山林、草丛中）随意走动。
2.溶血性贫血
原因：主要由于传染病（巴贝斯虫、溶血性链球菌感染等）、中毒（铅、铜、苯、酚等）、抗原抗体反应及其他如骨髓性白血病等造成的红细胞大量被破坏而引起。
症状：可视黏膜黄染；精神萎靡；消瘦；嗜睡；血红蛋白尿等。
预防：定期驱虫；定期免疫；注意遛狗时，不要让其吞食路边的食物，也不要让其饮用河流、湖泊、池塘中的水；不要让其接触有毒、有害物品；不要去资质不够的宠物医院接受输血治疗（见图5），以防异型血型输血。
新生幼犬的溶血性贫血是由于幼犬与母犬的血型配型不同而引起。
图5：正在接受输血治疗的狗狗
3.营养性贫血
原因：主要是由于蛋白质、微量元素、维生素等造血物质缺乏，而影响血红细胞、血红蛋白的正常生成而引起的。
症状：犬只消瘦；被毛粗糙；营养不良；皮肤、粘膜苍白；精神萎靡；四肢无力等。
预防：以上造血物质的缺乏主要是由于食物单一、慢性消化道疾病和肠道寄生虫引起的犬只肠道吸收功能紊乱而造成。因此我们在预防上要注意对犬只所饲喂食物的营养均衡性，不要给狗狗喂食人类的食物，尽量选择正规厂家生产的狗粮；定期驱虫；定期免疫。
4.再生障碍性贫血
原因：主要是由于中毒、放射性损伤、慢性肾病等疾病造成的骨髓造血机能障碍引起的。
症状：犬只消瘦；呼吸急促；皮肤、粘膜苍白；精神萎靡；四肢无力等。
预防：注意科学饲喂，尽量不要喂食人类的食物（如巧克力、高盐类食物等）；除非必须（X光检查等），切勿让狗狗接触放射性元素。
众所周知，性别由性染色体决定。人类属于XY型，即雄体性染色体异形。果蝇、某些鱼类、哺乳类也属于这个类型。
什么是性染色体，它又如何决定人的性别呢？原来，人类细胞中有23对染色体，其中有22对长短和形状在男人和女人中都是一样的，叫做常染色体；另外一对则男女不同。在男人中X染色体只有1个，并与另一个很小的Y染色体配对。女人中有1对X染色体。在男女中各自具有的这对特殊的染色体称为性染色体，它决定着男女的性别。男子的性细胞减数分裂后，形成数目相等的两种精子：一种含有1条X染色体，另一条含有1条Y染色体。而女子只能产生一种含X染色体的卵细胞。当含有Y染色体的精子和卵子结合，形成含有X和Y染体的受精卵(XY型）以后就发育成男孩；含有X染色体的精子和卵子结合，形成含有两条X染色体的受精卵(XX型）以后就发育为女孩。由于含有X或Y染色体的精子数目相等，和卵合的机会也相等，所以男孩和女孩的出生率基本相等，世界人口中男女比例就大致相等。
性染色体上的基因所控制的性状遗传，必然与性别有一定的联系，这就是伴性遗传现象。摩尔根在进行果蝇实验时发现了果蝇的伴性遗传现象。人类也同样具有这种现象。X染色体是较大的染色体，它含有的基因很多，而Y染色体很小，它含有基因很少。一般讲的伴性遗传都是指伴X遗传。
伴X遗传和常染色体遗传一样，也有显性与隐性之分。但它又有独特的地方，因为男子只有1条X染色体，Y染色体很小，没有和X染色体上相对的等位基因。如果这个X染色体上有1个隐性基因，由于没有相对的正常基因掩盖它，它就会表现出来。不像常染色体隐性遗传那样，隐性必须是纯合的，它所控制的性才能表现出来。
人类有许多伴X隐性基因控制的性状或疾病。这种基因在杂合的女子中不会表现出来。她们是表现型正常的，但带有不正常的基因。如果她和一个正常的男子结婚，将把这个异常的基因传给她的半数的儿子。所以有半数的儿子患病和半数的女儿为异常基因携带者。
人类最常见的两种伴X隐性遗传是血友病和色盲。血友病是一种过度出血症，由于遗传而缺少了能使血液正常凝结的因子。如果一个血友病男子和一个正常的女子结婚，那么他们的所有女儿都将接受来自父亲的X染色体的血友病基因，并因此成为携带者。他们的兄弟，由于他们接受的是父亲的正常的Y染色体，将既不是携带者，也不会患病。
如果一个血友病男子与一个携带者女子结婚，那么后代中患血友病的概率就大得多。儿子中将有一半患病，一半正常；女儿中将有一半患病，一半为血友病基因携带者。因为女性只有两条X染色体均有血友病基因时才会患病，而男性只有一条X染色体，只要染色体上带有血友病基因就会患病，因此在血友病、色盲等伴X隐性遗传疾病中，一般说来男病人要比女病人多得多。
血友病是人们最早认识的遗传疾病之一，在公元6世纪前的犹太法典中已有此病记录。在那时，犹太教首领可以豁免一个男孩的包皮环割仪式，如果这个男孩的哥哥在割礼后大量流血的话，这些豁免扩大到有男孩在割礼后出血过多的妇女的姐妹的儿子们。他们很聪明，该项豁免不适用于父亲与别的妇女生的孩子。
英国王室提供了一个典型的有关伴性病的谱系。维多利亚女王是一个血友病携带者。公主儿子中有两个患血友病，有一个女儿(埃纳女王）是携带者，埃纳女王接着又有两个儿子患血友病，如此连绵不断。
如果具备了有关血友病、色盲等疾病的遗传知识，就可人为地避免很多这类疾病的发生，即想办法少生育这类病的孩子。例如，如果知道父亲是正常者，母亲是血友病基因携带者(可通过试验检查出来），那么根据伴性遗传的道理，所生儿子有50%的可能性患有血友病。那么为了避免这种疾病的发生，如果怀孕时预先查出是儿子，就可采取终止妊娠的方法。如果是女儿，则可以放心生下来。这样，就可以少出生许多类似伴X隐性遗传病的孩子，若干年后，此类病人定会大大减少。可见，掌握了相应的遗传学知识就可以大大提高人类的生活质量。遗传学与我们每个人都息息相关。
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