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实验室制甲烷 CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4 （条件是CaO 加热） 实验室制乙烯 CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （条件为加热，浓H2SO4） 实验室制乙炔 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ 工业制取乙醇： C2H4+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂） 乙醛的制取 乙炔水化法：C2H2+H2O→C2H4O(条件为催化剂，加热加压) 乙烯氧化法：2 CH2=CH2+O2→2CH3CHO(条件为催化剂，加热) 乙醇氧化法：2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂，加热） 乙酸的制取 乙醛氧化为乙酸 ：2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂和加温） 加聚反应： 乙烯聚合 nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （条件为催化剂） 氯乙烯聚合 nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- （条件为催化剂） 氧化反应： 甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃) 乙烯燃烧 CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃） 乙炔燃烧 C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点燃） 苯燃烧 2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点燃） 乙醇完全燃烧的方程式 C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点燃） 乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂） 乙醛的催化氧化： CH3CHO+O2→2CH3COOH (条件为催化剂加热) 取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。 甲烷和氯气发生取代反应 CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。） 苯和浓硫酸浓硝酸 C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸） 苯与苯的同系物与卤素单质、浓硝酸等的取代。如： 酚与浓溴水的取代。如： 烷烃与卤素单质在光照下的取代。如： 酯化反应。酸和醇在浓硫酸作用下生成酯和水的反应，其实质是羧基与羟基生成酯基和水的反应。如： 水解反应。水分子中的-OH或-H取代有机化合物中的原子或原子团的反应叫水解反应。 ①卤代烃水解生成醇。如： ②酯水解生成羧酸（羧酸盐）和醇。如： 乙酸乙酯的水解： CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH(条件为无机酸式碱) 加成反应。 不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成别的有机物的反应。 乙烯和溴水 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 乙烯和水 CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂） 乙烯和氯化氢 CH2=H2+HCl→CH3-CH2Cl 乙烯和氢气 CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （条件为催化剂） 乙炔和溴水 C2H2+2Br2→C2H2Br4 乙炔和氯化氢 两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2 乙炔和氢气 两步反应：C2H2+H2→C2H4---------C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂） 苯和氢气 C6H6+3H2→C6H12 （条件为催化剂） 消去反应。有机分子中脱去一个小分子（水、卤化氢等），而生成不饱和（含碳碳双键或碳碳三键）化合物的反应。 乙醇发生消去反应的方程式 CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度） 两分子乙醇发生分子间脱水 2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度)
参考资料：
高中化学有机部分都有哪些方程式？
1.有机物燃烧通式：CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2====xCO2+y/2H2O
一元醇通式CnH2n+1OH
十六醇：2C16H33OH+48O2=====32CO2+34H2O
2.醇在140度与浓硫酸发生脱水反应生成醚，断键原理就是一个羟基脱-H，一个羟基脱-OH
苯环打不出来，就用。表示了
浓硫酸
。-CH2OH+。-CH2OH————>。-CH2OCH2-。+H2O
140。C
3.醇在170度与浓硫酸发生消去反应生成烯烃，断键原理：一个脱-OH，邻碳位置脱氢
所以这道题给的是苯乙醇，因为苯甲醇的邻碳上没有H
浓硫酸
。-CH2CH2OH——————>。-CH=CH2+H2O
170。C
4.醇和盐酸 ，醇与氢卤酸发生取代反应，断键原理：-卤原子取代羟基
。-CH2OH+HCl————>。-CH2Cl+H2O
1．取代反应
2．加成反应
（C17H33COO）3C3H5
3H2
（C17H35COO）3C3H5
3．氧化反应
2C2H2
5O2
4CO2
2H2O
2CH3CH2OH
O2
2CH3CHO
2H2O
2CH3CHO
O2
CH3CHO
2Ag(NH3)2OH
2Ag↓
3NH3
H2O
4．还原反应
5．消去反应
C2H5OH
CH2═CH2↑
H2O
CH3—CH2—CH2Br
KOH
CH3—CH═CH2
KBr
H2O
6．酯化反应
7．水解反应
C2H5Cl
H2O
C2H5OH
HCl
CH3COOC2H5
H2O
CH3COOH
C2H5OH
(C6H10O5)n
nH?2O
nC6H12O6
淀粉
葡萄糖
8．聚合反应
9．热裂
10．烷基化反应
11．显色反应
6C6H5OH
Fe3
[Fe(C6H5O)6]3-
6H
（紫色）
有些蛋白质与浓HNO3作用而呈**
12．中和反应
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